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YolTech Therapeutics(尧唐生物)

总部位于上海、成立于 2021 年的体内基因编辑公司,自研编辑器、自研 LNP,并自建 GMP 工厂。

1. 核心产品 / 服务

尧唐生物开发一次性给药的体内基因编辑药物。公司自建了两大平台 [2]:

  • 编辑器:高通量编辑器挖掘与进化,产出其 YolCas 和 YolBE 编辑器。
  • 递送:面向不同组织设计的非病毒 LNP 平台。

公司称有六条管线处于临床阶段,数量为全球体内编辑公司之最;另一篇访谈则说是五条 [2][3]。

  • YOLT-201(ATTR 淀粉样变性):2024 年 3 月获 NMPA 许可;2024 年 6 月首例患者给药。公司称其为中国首个进入注册临床试验阶段的 LNP 体内编辑药物 [4]。
  • YOLT-101(PCSK9 碱基编辑):处于临床阶段 [4]。
  • YOLT-202(AATD)与 YOLT-203(PH1):据报道获得 FDA RMAT 认定 [4]。

2. 目标用户与痛点

患有遗传性或慢性肝脏相关疾病的患者,例如 ATTR、家族性高胆固醇血症和原发性高草酸尿症。这些疾病目前需要终身给药;一次性编辑治疗旨在取而代之。

3. 竞争格局

玩家 定位 与尧唐相比
美国体内编辑领先企业 CRISPR 核酸酶与碱基编辑器,LNP 递送 尧唐称临床项目更多,主要通过中国的临床试验实现
argo-biopharmaceutical 针对部分重叠肝脏靶点的 siRNA 重复给药 vs 一次性编辑
weitao-bio LNP-mRNA 体内 CAR-T,2025 年成立 共享 LNP 技术积累;用途不同
其他中国基因编辑生物科技公司 多家成立于 2021 年 尧唐拥有披露的最大一笔近期融资

4. 独立观察

  • 湿实验室与生产模式:以自建为主。
    • 研发在上海总部研发中心进行 [4]。
    • 2023 年建立的南京 GMP 生产基地为其编辑药物供货 [4]。
    • AI 驱动的编辑器进化实验室于 2024 年开始建设 [4]。
    • 据一篇行业媒体报道,2025 年员工约 90 人 [7]。实验室面积未披露。
  • 先授权中国区:它没有授权中国以外的权益,而是把 YOLT-101 的中国大陆权益授予了国内心血管药企信立泰(Salubris)[5][6]。
  • AI 合作:据报道与 xtalpi 有一项 AI 辅助 mRNA 研发合作,仅见于标题,未经证实 [4]。

5. 财务 / 融资

轮次 时间 金额 领投方
天使轮 / A 轮 2021 / 2022 未披露 — [4]
A+ 2023 年下半年 超 1 亿元人民币 — [4]
B 2025-09 超 3 亿元人民币 阿斯利康-中金医疗产业基金 [3]
C 2026-05-29 约 5 亿元人民币 正心谷;老股东跟投 [2][3]
  • 合计:以美元计价的报道称截至 B 轮累计约 8,300 万美元;另一数据库显示为 4,200 万美元。含 C 轮在内,合计约 11 亿元人民币 [1]。
  • 信立泰(2024-08-27):YOLT-101 的中国大陆权益。首付款加开发里程碑最高 2.05 亿元人民币;总额最高 10.35 亿元人民币 [5][6]。

6. 团队与关系

  • 创始人兼 CEO:吴宇轩(Wu Yuxuan),曾在华东师范大学、哈佛大学和波士顿儿童医院工作 [7]。
  • 投资方:正心谷、阿斯利康-中金基金、松禾资本、险峰淇云(K2VC 旗下基金)、远翼投资、天创资本 [2][3]。
  • 合作方:信立泰(Salubris)。
  • 同行:argo-biopharmaceutical、full-life-technologies。
Last compiled: 2026-10-14