安领科（Allink Biotherapeutics）

上海 ADC 初创公司，成立约 18 个月内将两款抗体偶联药物（ADC）推入全球 1 期临床。

1. 核心产品 / 服务

Allink 研发抗体偶联药物（ADC）、双特异性 ADC、掩蔽型 T 细胞接合器，以及面向自身免疫疾病的多特异性抗体 [1]。其两个主打资产均已在晚期实体瘤患者中进入全球 1 期临床：

ALK201 —— 靶向 FGFR2b 的 ADC（人源化抗体、亲水可裂解连接子、exatecan 载荷）。已获 FDA IND 许可，并在澳大利亚完成首例患者给药 [1][7]。
ALK202 —— EGFR/cMET 双特异性 ADC，面向非小细胞肺癌 [1][5]。

2026 年 7 月，中国 NMPA 批准了 ALK201 联合康方生物依沃西单抗（ivonescimab，PD-1/VEGF 双抗）一线治疗鳞状 NSCLC 的 2 期 IND [1][6]。更早期的项目（针对实体瘤的掩蔽型 TCE 平台、自身免疫双/多特异性抗体）所处阶段未披露 [1]。

患者：FGFR2b 过表达的胃癌及其他实体瘤，以及 EGFR/cMET 驱动、且对 EGFR-TKI 耐药常见的 NSCLC。
未来合作方：寻求处于临床阶段、可联合用药的 ADC 的跨国药企。Allink 2025 年 12 月的公告称，计划为两个资产开展一线联合用药研究 [5]；截至该日期尚未披露任何对外授权交易 [1]。

玩家	定位	与 Allink 相比
跨国药企的 FGFR2b 抗体 / ADC	胃癌中的裸抗 FGFR2b 抗体及其他 FGFR2b ADC	ALK201 的竞争点在于载荷（拓扑异构酶 I）以及与依沃西单抗的联用
EGFR×cMET 双抗及双特异性 ADC（中国及全球）	拥挤的赛道，由大型中国 ADC 企业主导	ALK202 必须在耐受性和疗效上与更大的玩家拉开差异
lingtai-tianrun	2023 年成立的上海 ADC 初创公司，聚焦自身免疫	成立年份和药物类型相同，适应症策略不同
scibrunch	2024 年成立、对外授权了一个临床前资产的初创公司	变现路径相反：早卖，对比 Allink 的自己推进到临床

速度本身就是产品：投资人强调，两款 ADC 在成立约 1.5 年内进入临床 [1]。Allink 与 scibrunch 共同体现了 2023 年后中国的打法——压缩获得可交易资产的时间，然后要么授权出去，要么自己推进到全球 1 期 [2]。
背景出身重于学术孵化：创始人来自君实生物（Junshi Biosciences）体系；2023 年后融资最多的中国非 AI 生物科技公司，大多是连续创业者或分拆型公司，而非高校衍生企业 [2]。
湿实验模式（推断，未经证实）：未发现招聘信息或实验室场地披露。公司称其核心研发"立足亚洲、基于上海" [5]。按行业惯例，如此快地将两款 ADC 推入临床，需要把抗体发现和/或偶联以及 CMC 外包给 CRO/CDMO，由一支小型内部团队负责设计和关键生物学——这是这一代中国初创公司的主流模式 [1][9]。
与国产重磅药物联用：在中国将 ALK201 与依沃西单抗搭配，为获得一线数据提供了一条快速、低成本的路径，这是仅在美国运营的初创公司难以复制的 [6]。

轮次	日期	金额	投资方
天使轮	2023（推测）	未披露	Med-Fine Health Fund（领投）、高榕资本 [1]
A 轮	2024-11-28	4,200 万美元	蓝驰创投领投；元生创投、Legend Capital、C&D Emerging；老股东高榕、Med-Fine [3]
A 轮延长	2025-12-16	约 4,700 万美元（中国媒体："近 5,000 万美元"）	Legend Capital（老股东）与美团龙珠（新投资方）共同领投；蓝驰、元生创投、5Y Capital、Longpan、Runzhang 跟投 [4][5]

创始人兼 CEO：冯辉（Feng Hui）——清华本科，爱因斯坦医学院（Albert Einstein College of Medicine）博士，曾任阿斯利康抗体工程师，2013 年 12 月加入君实生物（单一媒体来源；"君实联合创始人"的说法未获一手来源确认）[1][8]。据媒体引用的工商数据，持股约 37.8% [1]。
成立时间：据媒体引用的工商登记为 2023-06-27；有一个数据库记为 2021 年 [1]。
投资方：蓝驰创投、Legend Capital、美团龙珠、高榕、Med-Fine、5Y Capital 等。
合作方：康方生物（Akeso，依沃西单抗联用）。
同类公司：lingtai-tianrun、scibrunch、vivatides。