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Verdiva Bio

围绕 Sciwind 的 ecnoglutide 打造的肥胖症 NewCo,押注每周一次口服 GLP-1 及其与 amylin 的联合用药。

1. 核心产品 / 服务

Verdiva Bio(伦敦 / 旧金山)于 2025-01-09 成立,获得杭州 Sciwind Biosciences 代谢产品组合在大中华区和韩国以外的独占权利 [1][2]:

  • VRB-101——ecnoglutide(一种 cAMP 偏向性 GLP-1 肽类似物)的口服、每周一次剂型,采用 Verdiva 的口服技术递送 [4]。
  • VRB-103——潜在的每周一次口服 amylin 类似物,正研究与 VRB-101 联合使用 [4]。
  • 长效注射型 amylin 激动剂 [2]。

双方还约定就其他临床前项目开展合作 [1]。在中国,注射型 ecnoglutide 已获批用于 2 型糖尿病(2026 年 1 月)和体重管理(2026 年 3 月),中国区商业化由 Pfizer 负责——这为该分子提供了 Verdiva 可借鉴的人体数据参照 [5][7]。

2. 目标用户与痛点

  • 患者:患有肥胖或伴有合并症的超重成年人,且偏好口服药片;每周一次的口服药既能避免注射,也能免去现有口服 GLP-1 每日空腹服药的规则 [4]。
  • 授权方:Sciwind 是一家未上市的中国生物技术公司,无需自建西方组织,即可获得资金支持其中国以外的开发。

3. 竞争格局

对手 资产 备注
Novo Nordisk 口服 semaglutide(每日) 已获批的每日口服肽类基准
Eli Lilly Orforglipron(每日小分子) 领先的口服小分子 GLP-1
kailera-therapeutics 口服 ribupatide、KAI-7535(恒瑞) 另一家源自中国的肥胖症 NewCo,已上市且进度更靠前

4. 独立观察

  • **临床进展快于融资新闻。**2b 期 EVOLVE-2 研究(5 个活性药物组 + 安慰剂,每周口服给药 20 周)于 2026 年 2 月在美国 22 个中心完成入组,入组人数超过 200;顶线结果指引在 2026 年底,若结果积极则 2027 年启动 3 期 [4]。ClinicalTrials.gov 显示该研究已完成,主要完成日期为 2026-07-23 [6]——与 2026 年晚些时候读出数据相符。第二项 2 期研究(体重维持,NCT07553299)于 2026 年 6 月启动,但在入组 8 名受试者后被终止,这是申办方的商业决策,并非基于安全性发现 [6][8]。
  • **谁来做湿实验。**Verdiva 获得的是"开发、生产和商业化"权利;Sciwind 在其本土市场保留该分子,并保留中国的临床和生产能力 [1]。Verdiva 自己的贡献是口服制剂和全球试验,由前 Aiolos Bio 团队执行 [2][4]。目前未披露公开的供应协议,因此 CMC 如何分工尚未确认。
  • **团队复用作为 NewCo 模板。**CEO、CSO、CBO 和 CTO 在 Aiolos Bio 担任的是同样的职位——Aiolos 本身就是围绕一款中国 TSLP 抗体建立并出售给 GSK 的 NewCo——这显示美国团队在重复"从中国授权、卖给药企"的套路 [2]。

5. 财务 / 融资

  • A 轮:4.11 亿美元(2025 年 1 月),由 Forbion 和 General Atlantic 共同领投;RA Capital、OrbiMed、Logos、Lilly Asia Ventures 和 LYFE Capital 参投 [2][3]。
  • Sciwind 条款:首付款"约 7,000 万美元",里程碑付款逾 24 亿美元,另加分级特许权使用费 [1]。公告未说明这 7,000 万美元中现金与股权各占多少,也未披露 Sciwind 是否持有 Verdiva 股权。
  • 截至 2026 年 10 月,未报道 B 轮、IPO 或并购。

6. 团队与关系

来源

  • [1] Sciwind Biosciences press release on the Verdiva license, BioSpace, 2025-01-10 (accessed 2026-10-14)
  • [2] BioPharma Dive, Verdiva launch with Sciwind assets, 2025-01-09 (accessed 2026-10-14)
  • [3] Forbion press release, $410M+ Series A (accessed 2026-10-14)
  • [4] PharmaTimes, Verdiva completes EVOLVE-2 enrolment, 2026-02-25 (accessed 2026-10-14)
  • [5] Research notes on China-asset NewCos, 2026-10-14
  • [6] ClinicalTrials.gov NCT07281937 and NCT07553299 (accessed 2026-10-14)
  • [7] Close Concerns summary of ecnoglutide China approval and Pfizer China deal (accessed 2026-10-14)
  • [8] Fierce Biotech, Verdiva ends VRB-101 weight-maintenance Phase 2 (accessed 2026-10-18)
Last compiled: 2026-10-14