AI for Bio:谁在卖铲子——调研总结
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本篇是索引 + 结论。细节在各链接文件里。
一、框架:铲子的价值 = 消耗性 × 不可替代性 × 成本曲线
- LLM:世界已数字化 → 铲子只有算力(NVIDIA),第二波是人类数据/RL 环境。
- 机器人:物理数据不存在 → 铲子 = 传感/采集(读)+ 执行器(写)+ 仿真(替身)+ 评测。
- Bio:同机器人但更极端——仿真保真度最低、评测最贵最慢 → 铲子 = 湿实验数据工厂 + 验证环境。算力不是瓶颈。
- Bio 不会诞生新 NVIDIA:Thermo/Danaher/药明已经是铲子巨头;AI-native 铲子是夹缝生意。bio 的铲子有引力把你拖成矿工(Recursion/Schrödinger/Ginkgo/insitro 都试过),因为 90% 价值在临床资产端。
二、四家公司的实证(截至 2026-09-30)
| 模式 | 结论 | Signal | |
|---|---|---|---|
| Schrödinger (SDGR) | 软件订阅 78% + 合作方被并购时的股权/royalty carry | 唯一跑通的"铲子 + carry";自有管线 1 终止 2 找合作 1 分拆(Tectora);9 月 +89% 已超买,卖方目标低于现价 31% | mild_conviction 0.57 |
| Recursion (RXRX) | 矿工,平台收入只是补贴 | EV = 6 个早期临床期权;一切系于 11-02 FAP Ph2 数据;空头 34%;创始人持续减持 | neutral 0.42 |
| Ginkgo (DNA) | 卖非标铲子(foundry)失败 → 卖自动化给政府/高校 | 收入 −48%、租赁 $404M、9 月无催化 +88% | avoid 0.31 |
| insitro(私有) | 矿工,8 年无 IND | 2021 估值 $2.2–2.4B 待重定价 | n/a |
- 三家内部人近 12 月全部净卖出、零买入;9 月同涨是板块 beta。
- 催化:11-02 RXRX、11-04 SDGR Q3、11-05 DNA Q3。
三、硬件/仪器/耗材:业绩平、股价高
- 美国巨头内生增速 4–10%,股价一年 +20–50%,在 52 周高点附近,是估值修复;真业绩驱动只有 Illumina(+198%)和 Thermo。
- 中国两极:生物试剂(百普赛斯、义翘、纳微、诺唯赞、阿拉丁)翻倍、半导体量测(中科飞测、精测)翻倍;通用分析仪器与平台分销(聚光、钢研纳克、泰坦、森松)下跌。
- 下跌根因:客户是财政(2024 设备更新透支、2025 回款慢)+ 双向价格战(外资降价守份额、国产中低端互杀,聚光毛利 −6.6pp)+ 叙事退潮;结构上中国通用仪器缺核心部件、装机基数、并购能力,合理 PE 15–25。
- 成本结构:Thermo/Danaher/Agilent 的 COGS 40–56%、SG&A 20–34%、R&D 仅 3–7%,并购摊销 ≥ 研发——它们买技术不自研;上游没有能卡住它们的供应商,利润留在自己手里。
- 实验室自动化没有纯上市标的(Hamilton/Eppendorf/IKA/Opentrons 私有)。
四、CRO
- 全球的钱在三个口袋:数据(IQVIA)、一体化(药明、PPD)、biotech 全服务专家(Medpace)。纯人力的临床运营/SMO 在哪都是低毛利。
- 中国传统临床 CRO 2025 是底:泰格毛利 33.3→26.5%、扣非 −58.5%、主动砍单保回款、新签 +20%;"涉案过亿"是索赔口径(美迪西 558 万合同索赔 1.59 亿,一审判赔 15 万)。2026 量回价不回。
- 中国新锐分野在"有没有产能":晶泰(FY25 首次盈利、DoveTree $60 亿订单首付 $5,100 万)、镁伽(在手 ¥15 亿、药明股东、港股待上市)有机器人实验室;纯算法虚拟 AI CRO(2020–22 批次)大概率 2026–27 出清。
- 最被低估的交叉点:数字化临床 CRO(深度智耀、太美;海外 ICON×Anthropic、Parexel AI)——试验数量没减,减的是客户为人头付的钱。
五、人造血管(题外)
- 胚胎血管:第 3 周血岛 → vasculogenesis(VEGF/VEGFR-2)→ angiogenesis(HIF→VEGF,Notch 定 tip/stalk,PDGF-B 招周细胞),血流剪切力做修剪。所有脊椎动物都有闭管式循环,哺乳动物差异只在四腔心/胎盘类型/奇网等细节。
- 技术现状:大中口径合成管(Dacron/ePTFE)成熟,全球 ~$3 亿市场,国产 2022 起三家有证;小口径 <6 mm 五十年未解,Humacyte ATEV 2024-12 FDA 首批(创伤),2026 透析通路 Ph3 优于自体瘘(+91 无导管日,感染 6 vs 23/百患者年),冠脉版 Ph2a 2026 Q3 启动;但 Symvess 年化销售不到 $200 万——技术拐点已过、商业拐点未到。中国海迈医疗/南开孔德领走同一路线,晚 5–8 年,切入点同样是透析。毛细血管级/器官内血管网仍是生物打印的天花板。
六、贯穿全程的一句话
在 bio 里,能长期赚钱的铲子必须满足两条:产品标准化到可订阅,对矿工的 exposure 用股权/royalty 而非自己的临床预算承担。软件(SDGR)、试剂耗材(Thermo、国产试剂龙头)、有产能的 CRO(药明、晶泰、镁伽)满足;平台叙事(RXRX、insitro)、非标服务(Ginkgo、临床 SMO)、纯算法(虚拟 AI CRO)不满足。真正的壁垒永远是生产工艺和验证闭环,不是设计——人造血管用了 20 年拿第一张批文,是同一个道理。
本文为个人研究笔记,结论基于成文时可获得的公开信息;带〔估算〕〔推断〕或⚠️的数字未经独立核实。