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黑玉科学(DarkJade Sciences)单家调研

整理 2026-10-01 · 来源与可靠度标注见正文
本文目录
  1. 0. 一页结论
  2. 1. 基本信息
  3. 2. 技术与产品
  4. 3. 商业模式与客户
  5. 4. 融资与估值
  6. 5. 监管与里程碑
  7. 6. 竞争格局
  8. 7. 风险与疑点
  9. 8. 投资视角判断
  10. 9. 来源

日期: 2026-10-01 数据等级: 〔审计〕法定报表|〔SEC〕|〔披露〕公司或投资方公告|〔媒体〕|〔估算〕第三方数据库|〔论文〕同行评审论文原文

先更正上游报告的前提:上游写的是"2025-10 天使轮千万元级〔媒体〕"。查到的来源不支持"天使轮"这个说法:

  • 天使轮是 2022-05-30(红杉中国、泰煜投资)〔估算〕动脉网和摩熵数据库。
  • Pre-A 轮在 2024-02-27 公布〔披露 + 媒体〕。
  • "2025 年 10 月……获得金奖,并现场获得千万元级融资"这句话来自蛋壳研究院的行业汇总文章(搜狐转载,2026-01 和 2026-06 两篇)〔媒体〕。原文没写是哪一轮、谁投的、哪个比赛。同月(2025-10-16),IT 桔子记了一笔 Pre-A++ 轮,泰煜投资,金额未披露〔估算〕。这两件事可能是同一笔钱,但没有一手公告能证实。
  • 最新一轮是 2026-02-14 的 PreA+ 轮,"超亿元",投资方是元航资本、泰煜投资和两家没具名的国资机构〔估算〕动脉网和摩熵。

所以,上游说的"天使轮千万元级"应改为"比赛现场获得千万元级融资(轮次未披露)"。


0. 一页结论

  1. 黑玉科学做三件事:卖微流控类器官芯片(DSO Nebula™),卖全自动培养加药敏检测一体机(DSO Apollo®),再用这套设备做肿瘤类器官药敏检测服务和药企 CRO 服务。技术来源是华中科技大学李一伟教授的"润湿阵列微芯片"方向。
  2. 公开的性能数据全部是厂商口径,没有分母,也没有同行评审:穿刺或活检小样本建模成功率"超过 85%",另一处写"超过 90%";从取样到出报告约 1 周。和临床疗效一致性的数据,未查到。
  3. 以公司名义发表的论文只查到 1 篇:Cancer Medicine 2025,只用了 3 例结直肠癌样本,研究的是培养方法对比。这篇论文不能用来验证它的设备或芯片。
  4. 融资节奏偏快:天使轮(2022)→ Pre-A(2024)→ Pre-A++(2025-10)→ PreA+ 超亿元(2026-02)。股东里有红杉中国和泰格医药旗下的泰煜投资(每轮都跟),但所有轮次都没披露估值,大部分轮次也没披露金额。
  5. 值得放进观察名单,但现在不值得重仓研究。宣传用词很重("全球首款""源自哈佛 Wyss 研究所""全国招商"),可核实的硬数据很少。没有查到任何医疗器械注册证。

1. 基本信息

项目 内容 等级
品牌 黑玉科学 / DarkJade Sciences® 〔披露〕
主体 A(运营主体) 黑玉星岩国际科学技术(北京)有限公司。成立于 2021-07-12,法定代表人杨洋,注册资本 500 万元;注册地址为北京海淀区黑泉路 8 号,猎聘上的地址为海淀高里掌路 3 号院 〔估算〕36氪 pitchhub、猎聘
主体 B(融资主体) 黑玉星岩科学技术(杭州)有限公司。成立于 2022-04-26,杭州滨江区,注册资本 320.55 万元(2024-02 口径),法定代表人杨洋 〔媒体〕乐居财经、〔估算〕动脉网
实验室 北京、武汉、海口有 GMP 标准实验室,还有一个第三方医学检验实验室(具体名称和执业许可未查到);武汉有部分生产基地 〔披露〕
员工 100–499 人;在招 20 个岗位,包括注册经理、质量体系、区域销售、"渠道招商总监"等 〔估算〕猎聘

核心团队

  • 杨洋:创始人兼 CEO,法定代表人,持股 44.02%(2024-02 工商口径)〔媒体〕。学历和过往经历未查到。公司宣传说"七八年前就以杨洋为首聚焦类器官",无法核实。
  • 李一伟:联合创始人兼首席科学家。华中科技大学生物医学工程博士,在哈佛应用物理系做过访问博士生,做过 MIT 博士后和哈佛工程与应用科学学院(SEAS)联合博士后,2020 年底回国,现为华中科技大学生命科学与技术学院教授。代表作是 Cell Stem Cell 2021 年的论文,研究体积压缩如何调控干细胞命运。研究方向是润湿性图案化微芯片和类器官的物理微环境〔媒体:企名片专访;论文〕。
  • 公司说"核心技术源自哈佛大学 Wyss 研究所"。查到的只是李一伟个人在哈佛和 MIT 做过博士后,没有查到任何 Wyss 技术授权或专利许可。
  • 其他高管(CTO、CFO、医学负责人):未查到。

2. 技术与产品

原理(通俗版):先在芯片表面做出"亲水点"和"疏水背景"的图案,液体只会停在亲水点上,于是一次就能自动分出成千上万个体积只有亚微升的小液滴,每个小液滴里长一个类器官。这样做有两个好处:一是每个类器官的细胞数和初始配比几乎一样,大小也就比较均匀;二是需要的样本很少,穿刺或活检得到的少量组织就够用。再配上自动加药、成像和 AI 分析,就把"建模 → 加药 → 判读 → 出报告"做成了一台机器〔论文:Biophysics Reviews 2024,作者为李一伟组;媒体〕。

产品线 | 产品 | 描述 | 等级 | |---|---|---| | DSO Apollo® | 类器官 AI 全自动高通量培养加药敏一体机 | 〔披露〕 | | DSO Nebula™ α 系列 | 微流控类器官芯片;单块芯片用液 50 微升以内,每个阵列点 0.08 微升,单块高通量芯片可长出"1 万个以上"类器官 | 〔披露〕 | | 试剂 | "50 多种"类器官培养基 | 〔披露〕 | | 服务 | 临床药敏检测、药企 CRO、人源类器官生物库("数万例样本,60 多种肿瘤及正常组织")、AI 数据库 | 〔披露 + 媒体〕 |

已公开的验证数据(全部为厂商口径,2024-12 产品稿)

  • 建模成功率:穿刺或活检微量样本"超过 85%",另一处宣传写"超过 90%"。两个数字相互冲突,而且都没有给样本量。
  • 时间:类器官制备 3–4 天(传统方法 7–14 天),药敏实验 1 天内完成,取样到出报告约 1 周。
  • 质量:大小变异系数低于 5%,活率高于 90%,药物递送有效率不低于 80%,提供 35 种以上曲线拟合算法算 IC50。
  • 灵敏度、特异度、和患者临床疗效的一致性:未查到。
  • 论文:
    • 以公司名义署名的:Zhang et al., Cancer Medicine 2025;14(13):e71017。合作单位是解放军总医院,用 3 例结直肠癌样本比较 5 种 3D 培养方式,结论是各种方式下的药物反应相近。这篇论文没用到黑玉的芯片或一体机,利益冲突声明写的是"无"〔论文〕。
    • 李一伟组的润湿阵列综述和方法学论文(作者单位都是华中科技大学,没有署公司名)〔论文〕。
    • 用 DSO Apollo 或 Nebula 做的同行评审验证研究:未查到。
  • 专利:公司说"申报 40 多项"〔披露〕,授权数量和权利人未查到。

差异化:多数同行的路线是"人工或半自动做基质胶 dome 培养,再加高内涵成像"。黑玉主打"微量样本加芯片阵列加一体机"的封闭自动化,卖点是建模快、需要的样本少、大小均匀。这个定位在逻辑上成立,但没有第三方验证。


3. 商业模式与客户

  • 收入来源(按公司口径推断):设备销售、芯片和培养基耗材、临床药敏检测服务(自有检验实验室)、药企 CRO 服务。收入、毛利、装机量都未查到。
  • 公开合作方:华中科技大学(共建类器官联合研发中心)、华中科技大学同济医学院附属协和医院(共同承担科技部国家重点研发计划"生物与信息融合"专项,2023-11 获批)、北京大学肿瘤医院、华中科技大学附属同济医院〔披露〕。合作的具体内容和金额,都没有公开。
  • 药企客户:未查到具名的药企客户或 IND 支持案例。股东泰格医药是 CRO 产业方,可能带来协同,但没有公开的合作项目。
  • 公司官网有一篇稿件叫《万亿科研&临床刚需赛道!黑玉科学类器官全产业链全国招商》,招聘岗位里也有"渠道招商总监"。这说明它可能在走代理或加盟检测点的渠道模式。招商条款没取到,因为官网 darkjades.com 访问超时。
  • 定价:未查到。

4. 融资与估值

时间 轮次 金额 投资方 估值 等级
2022-05-30 天使轮(摩熵数据库记为"A 轮") 未披露 红杉中国、泰煜投资(泰格医药旗下) 未披露 〔估算〕动脉网、摩熵
2024-02-27 Pre-A 未披露 水木梧桐、方正和生、国舜投资(杭州资本旗下)、产业方投资者;老股东泰煜和红杉加注;财务顾问深渡资本 未披露 〔披露〕投资界、动脉网首发
2025-10 Pre-A++(IT 桔子口径) 未披露 泰煜投资 未披露 〔估算〕IT 桔子转载
2025-10 比赛金奖,"现场获得千万元级融资" 千万元级 未披露;比赛名称未查到 — 〔媒体〕蛋壳研究院汇总
2026-02-14 PreA+ 超亿元(动脉网数据库写 1 亿元) 元航资本、泰煜投资、两家国资机构(未具名) 未披露 〔估算〕动脉网、摩熵

说明:

  • 2024-01 的企名片专访说"2023 年 5 月天使轮、2024 年 12 月 Pre-A",这和别的来源对不上。一篇 2024-01 发的稿子不可能写出 2024-12 的事,很可能是笔误。本表以投资界、动脉网的首发日期为准。
  • 累计融资额无法可靠加总。只有 2026-02 那一轮有金额(超亿元)。
  • 收购或并购:无。

5. 监管与里程碑

  • NMPA 医疗器械注册证或备案(一体机、芯片):未查到。公司在招"注册经理",2024 年融资时也说资金要用于"注册申报",可以推断目前还没有拿到注册证。
  • 检验实验室执业许可、ISO 13485、CE、FDA:未查到。
  • IND 支持案例:未查到。
  • 时间线:
    • 2021-07:北京主体成立
    • 2022-04:杭州主体成立
    • 2022-05:天使轮
    • 2023-11:国家重点研发计划专项获批(联合申报)
    • 2024-02:Pre-A
    • 2024-12:发布 DSO Apollo 产品稿
    • 2025-07:Cancer Medicine 论文发表
    • 2025-10:比赛金奖,Pre-A++
    • 2026-02:PreA+ 超亿元
    • 2026-05:入选福布斯中国科技新兴企业相关榜单,以及动脉网"未来医疗 100 强"(榜单类,不构成验证)〔媒体〕

6. 竞争格局

对标 差异
丹望医疗 同样做肿瘤类器官药敏检测加自动化设备,临床检测和发表积累更早、更多;黑玉的差异点是芯片阵列加微量样本
创芯国际 以肿瘤类器官检测服务和生物库为主,偏服务;黑玉偏"设备加耗材"
大橡科技 标准板格式的器官芯片(iBAC),有中检院合作和 IND 支持案例,论文更扎实;黑玉主攻肿瘤药敏一体机
科途医学 肿瘤类器官临床检测和药企服务;对比方式与创芯国际相同
镁伽 用通用实验室自动化做类器官规模化生产;黑玉是专用一体机路线

7. 风险与疑点

  • 宣传和可核实事实的差距(重点):
    1. "全球首款或首家用微流控芯片集成全自动智能设备":Emulate、MIMETAS、CN Bio 等早就有微流控加自动化平台,"首款"的说法站不住。
    2. "核心技术源自哈佛 Wyss 研究所":只能查到创始科学家有哈佛和 MIT 博士后经历,没有授权证据。
    3. 建模成功率"超过 85%"和"超过 90%"两种说法并存,都没有分母。
    4. "已在国内与海外众多医院和科研机构投入使用":没有一家具名装机用户。
    5. "数万例类器官样本":没有发表数据支持。
  • 技术:同行评审论文里没有出现过自家芯片或设备的验证,唯一一篇公司署名论文只有 3 个样本、和产品无关。
  • 合规:没有查到器械注册证。临床药敏检测如果按 LDT 方式开展,政策空间有限;而"全国招商"模式在检测质量控制上存在风险。
  • 结构:北京、杭州两个主体,法定代表人都是杨洋,股权和业务怎么划分不透明。投资时要搞清楚注入的是哪一家。
  • 财务:收入、估值、累计融资额都不透明。泰煜投资每轮都跟投,可能是产业方背书,也可能是关联方托底,需要核实。

8. 投资视角判断

  1. 技术底子是真的,产品验证是空的。 李一伟的润湿阵列和类器官物理微环境研究有一定学术积累。但公司层面,没有一篇同行评审论文用过自家的芯片或一体机,更没有和临床疗效一致性的数据。在这些数据出来之前,它只是一家"有设备原型的检测服务公司"。
  2. "设备 + 招商"模式需要警惕。 渠道招商加检测服务,在国内容易走向"卖设备给代理和民营检测点"。这能很快做出收入,但会稀释检测质量,也会带来合规风险。尽调时要拿到装机清单、复购率、耗材收入占比。
  3. 融资节奏快于验证节奏。 4 年 4 轮,最新一轮超亿元,主要靠红杉和泰格的持续加注,再加国资。但估值完全不透明,没有收入数据,"千万元级"和"超亿元"这类数字也说不清是哪一轮。别被股东名单带着走。
  4. 它最有价值的地方,可能是被并购或被整合。 如果"微量穿刺样本 1 周出药敏报告"能被独立验证,这项能力对丹望、创芯这类检测服务商,或对泰格这类 CRO 有整合价值。作为独立平台,竞争力不足。

9. 来源

本文为个人研究笔记,结论基于成文时可获得的公开信息;带〔估算〕〔推断〕或⚠️的数字未经独立核实。